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沐浴露美國FDA注冊申請方式方法。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
音箱GB31241深圳檢測機構,國家*總局發布了《強制性產品認證管理規定》,以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產安全的基本做法。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池
LFGB認證涉及食品接觸材料的范圍很廣,有可能與食品相接觸的材料,例如,餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等,不管是塑料材質、橡膠材質、玻璃材質、金屬材質、或其它材質,還是涂層,都屬于食品接觸材料,需要進行歐洲食品級測試。 易拉罐LFGB檢測報告多久有效,LFGB法規簡介:德國新食品和飲食用品法LFGB又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國食品衛生管理方面較重要的基本法律文
腸衣FDA認證申請要求 美國FDA注冊食品詳細分類:1、休閑小吃食品(面粉,餐或菜團) FDA 21 CFR;2、香料,香精和鹽 FDA 21 CFR;3、湯類 FDA 21 CFR;4、軟飲料和水 FDA 21 CFR;5、蔬菜及蔬菜產品 FDA 21 CFR 170A.鮮切產品FDA注冊;B.未加工農產品FDA注冊;C.其他蔬菜及蔬菜制品FDA注冊;6、植物油(包括橄欖油) FDA 21 C
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