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眼影FDA認證辦理流程介紹。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊,或在現有企業截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
滅蚊燈EPA年報企業還是產品注冊,美國EPA注冊分類:1.簡單產品類:不利用化學品發揮作用的產品:不會涉及到任何測試,但是需要將工廠信息,公司信息,產品基本信息進行登記備案,且每年需要遞交年度生產報告。2.化學品類:需要提交化學品的毒理性測試,能效數據,環境影響數據等一些列資料。如果該化學品之前有廠家注冊過,則可以引用之前提交的數據,但需要支付費用購買。如果是一個新產品,之前EPA系統沒有相關數
食品包裝質檢報告辦理標準,入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質檢報告。現在隨著京東商城、天貓商城對于產品的質量越來越重視,對入駐平臺的產品審審核也越來越嚴格。更多的產品需要提供有資質的檢測報告報告,包括在CCC認證產品名單內的產品還必須提供CCC證書,否則統統被擋在門外。 質檢報告檢測項目:1、電氣安全(電器安規);2、噪聲(聲功率級);3、累積凈化量(顆粒物、甲醛等);
鋰電池海運鑒定報告檢測流程UN38.3認證與安全鑒定書,安全鑒定書是獲得鋰電池UN38.3檢測報告通過之后,向民航總局授權的機構申請之后,獲得的證書。UN38.3認證和MSDS有什么區別?通常很多人做電池檢測的時候,將UN38.3和MSDS混淆或者認為是同一個認證,這對辦理檢測有非常大的影響。MSDS是化學安全技術說明書,是一份對鋰電池成分以及應急處理的文件,UN38.3是對鋰電池的一份安全檢測。
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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