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化妝品美國FDA檢測(cè)辦理標(biāo)準(zhǔn)
化妝品美國FDA檢測(cè)辦理標(biāo)準(zhǔn)。什么時(shí)候注冊(cè)?企業(yè)注冊(cè):如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè),應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè);2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營活動(dòng)的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè),或是2024年2月27日之前(以較晚時(shí)間為準(zhǔn)) 。 美國于2022年12月29日簽署202
小音箱REACH測(cè)試第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
小音箱REACH測(cè)試第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì),且含量**過0.1%(w/w),則要履行要向接受方/消費(fèi)者提供足夠的信息義務(wù),包括允許安全使用,至少要有物質(zhì)的名稱,相關(guān)的信息要在45 天之內(nèi)免費(fèi)提供。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這
加州65環(huán)保測(cè)試辦理流程,加州65檢測(cè)認(rèn)證具體的要求如下:1、從2010年12月1日起,可接觸的聚氯(PVC)配件配不得**過300ppm,從2011年12月1日起要降為200ppm。2、從2010年12月1日起,除了方晶鋯石,水晶、玻璃或萊茵石,其他可接觸的配件不得**過300 ppm。3、從2011年12月1日起,被告零售商不得在加州銷售和提供從2010年12月1日開始實(shí)施的含鉛限值的產(chǎn)品。4、
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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