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唇膏FDA注冊申請流程。FDA檢查重點(diǎn):評審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品
化學(xué)品CA65認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些
化學(xué)品CA65認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些, 加州65和解協(xié)議。加州65本身并未對有害物質(zhì)設(shè)定限值,只有安全港水平,而安全港水平需要大量的毒理學(xué)數(shù)據(jù)支撐。當(dāng)個(gè)人或團(tuán)體質(zhì)疑某產(chǎn)品中的有害化學(xué)物質(zhì)**過安全港水平并提出訴訟,較終達(dá)成和解協(xié)議或者裁決結(jié)果。目前,加州65對于產(chǎn)品中有害物質(zhì)的管控,往往是參考已有的針對此類產(chǎn)品的訴訟案或和解協(xié)議,達(dá)成針對某類產(chǎn)品中某些物質(zhì)的**要求以及標(biāo)簽信息。 加州65檢測認(rèn)證范圍
歐盟REACH認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
歐盟REACH認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會(huì)評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過程包括45天的公眾
磁性玩具美國CPSC認(rèn)證檢測要求?兒童產(chǎn)品證書有什么需要條件?測試必須基于由CPSC接受的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,且每個(gè)產(chǎn)品必須有足夠樣品通過測試。8、是否有違反證書要求的處罰?是的。違反“消費(fèi)品安全法”,未能提供兒童產(chǎn)品證書,在某些條件下發(fā)出合格證書,以及不遵守“消費(fèi)品安全法”*14條。違反“消費(fèi)品安全法”可能導(dǎo)致民事處罰,可能導(dǎo)致刑事處罰和資產(chǎn)沒收。 ?一個(gè)兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個(gè)兒
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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