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榨汁機FDA注冊深圳檢測機構,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &
打印機CTA認證第三方檢測機構,SRRC認證的意義:目前部分電商平臺已對相關產品發布了SRRC認證的要求,請相關企業注意,避免后續因未提供SRRC證書而遭到下架。另外,后續針對型號核準認證的國家抽檢、地方抽檢也將會越來越嚴格!已有多家企業反映已被相關部門抽查到。 **無線電**設備型號核準,應當符合下列條件:(一)申請人有相應的生產能力、技術力量、質量保證體系;(二)無線電**設備的工作頻率、功率
燈具REACH報告包含哪些信息,誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商(必須委托代表OR進行)那么哪些產品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產品類型有:1、物質。例:**、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對
除草劑烏干達PVOC認證測試標準有哪些,烏干達PVOC認證申請資料:1.委托書申請表;2.裝箱單、形式;3.產品測試報告(是有CNAS資質的實驗室出具的第三方檢測報告);4.制造商有ISO9001證書的,可提供ISO體系證書和工廠內部測試報告;5.供應商自我聲明表、授權書(如有需要)*如選擇ROUTE B,還需要填寫登記證申請表格(以上所需的申請表格均有模板提供,*指引填寫;如產品無檢測報告,
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區沙井新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1~2樓
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