實驗室氮氣發生器啟動后無壓力如何處理

時間：2025-07-10

作者：杭州川一實驗儀器有限公司

17366658694

詞條
詞條說明
實驗室光化學反應儀紫外燈管點不亮的兩種情況
紫外燈管點不亮的兩種情況：1、燈管初次能點亮正常關閉，但以后再也點不亮了。先要檢查電容器、變壓器是否完好，線路是否暢通，有沒有接觸不良現象（燈管兩端有電壓）。如果上述檢查均無問題，那就是uv燈管自身問題，一般是電極出現問題，或是燈已漏氣，建議更換新的uv燈管，如性能穩定的杭州川一提供的。2、燈管使用幾小時就不能點亮（燈完好無損）：如果是金屬鹵素燈就是因為鹵化物配比度不合適，或者變壓器輸出過低，或是
薄膜蒸發器用化學合成方法生產藥物的工藝流程
備料－投料－工藝過程控制－出料－分離一精制－干燥－成品。其工藝過程復雜，涉及多種易燃易爆物品危險較大。因此，妥善控制工藝全過程，以免發生。一、備料在投料前須將各種原料（中間體）準備就緒。不同的備料方法其防爆控制要求各不相同。大致可分以下6個方面。１、管道或容器不可任意混用物料尤其是液體物料和氣體物料，在備料過程中使用的管道和容器不可任意混用，以免不同物料之間發生化學反應而有危險。輸送、貯存
生物柜的定期維護
生物潔凈安柜是當今微生物實驗室之必要品，是那些對操作者需要采取保護措施的場合。如醫療、制藥、科研等進行細菌培養時提供既無菌無塵又工作安的環境。合理定期的維護對維護任何設備的正常工作都是至關重要地，這一點對生物安柜也不例外。按照下面的維護日程表對安柜進行維護，保持其性能。一．每日維護????用70%的酒（其他殺菌劑視用戶使用的材料而定）對安柜內部工作區域表面、
全自動凱氏定氮儀食品中的應用
前中國食品、制藥企業大多執行GMP規范，并進一步向cGMP動態藥品生產管理規范邁進，既要對藥品生產過程中的硬件系統如生產設備、檢測設備進行要求，同時又要對設備軟件系統和人員進行要求；這是因為藥品的生產質量根本上取決于人員的操作，軟件系統和人員在cGMP管理中的角色比廠房設備更為重要；cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗，對所有檢驗操作步驟和方法規定得詳盡，質量是貫穿整個生產過程中的一種行為規范，