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詞條說明
微型噴霧干燥機(jī)是一種用于將液體溶液或懸浮液轉(zhuǎn)化為粉狀顆粒的設(shè)備。它的結(jié)構(gòu)主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵組成部分:噴霧系統(tǒng):噴霧系統(tǒng)是微型噴霧干燥機(jī)的**部件之一,它負(fù)責(zé)將液體原料通過高壓泵送到霧化器中,并將其霧化成細(xì)小的液滴。這通常通過高速旋轉(zhuǎn)霧化盤或壓力噴嘴來實(shí)現(xiàn)。干燥室:干燥室是噴霧干燥機(jī)中用于接收和處理霧化液滴的區(qū)域。它通常具有圓柱形或錐形的結(jié)構(gòu),內(nèi)壁覆蓋有耐高溫材料以保持良好的熱傳導(dǎo)性能。在干燥室中
微生物限度1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查?答:根據(jù)包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養(yǎng)基進(jìn)行檢查;另一種是將浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規(guī)定的方法檢驗(yàn)。2. 抗藥品的微生物限度檢查法答:這類產(chǎn)品的霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)方法需要進(jìn)行調(diào)整,可以根據(jù)產(chǎn)品劑型的不同,選擇薄膜過濾法或培養(yǎng)基稀釋法等方法。3. 為什么在日常樣品檢測中還需要做陽性對照(國
產(chǎn)品介紹中藥二氧化硫殘留量檢測儀系列產(chǎn)品是根據(jù)《*人民共和國藥典》*四部通則2331**法之規(guī)定,用于測定經(jīng)硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。藥典中所提供的檢測方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測定,計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。在嚴(yán)格遵循藥典
輕便型集菌儀EJ-QB101是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施。一體化不銹鋼機(jī)殼設(shè)計(jì):全部采用L304衛(wèi)生級不銹鋼,解決了無菌室,微生物室高潔凈儀器的要求。提高儀器的使用壽命,降低因傳統(tǒng)集菌儀表面生銹問題造成的維修、更換等產(chǎn)生的成本。避免了因?yàn)榛瘜W(xué)物質(zhì)對表面的腐蝕,機(jī)殼表面設(shè)計(jì)不留任何死角。通過集菌儀定向蠕動(dòng)加壓原理,使供試品中微生物截留在濾器中的微孔濾膜(0.22μm*47mm或0.45
公司名: 上海恩計(jì)精密儀器有限公司
聯(lián)系人: 何一同
電 話:
手 機(jī): 13262581609
微 信: 13262581609
地 址: 上海閔行恒南路399號茸錦浦江科技園
郵 編:
網(wǎng) 址: enji2020.b2b168.com
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