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詞條說明
潔凈室 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房 《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、YBB00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測試方法》要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的系統(tǒng),確保較終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生等)
{高效空氣過濾器檢漏}方法 ——高效空氣過濾器檢漏方法—— PAO/DOP過濾器檢漏 氣膠光度計測試法是較早期的測試方式,但是因為效果非常好,到今天仍舊沿用。氣膠光度計(Aerosol Photometer)是微粒計數(shù)器的一種,也是使用雷射科技,但是它在掃描空氣樣本的微粒之后,所給的是微粒的總體強度,不是微粒數(shù)目。2、與使用條件例如潔凈室的使用有較大差異(如改變工藝流程等)。DOP是一種油性化學(xué)
{潔凈室}——{溫濕度} ——潔凈室之溫濕度—— 潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測定,通常分為兩個檔次:一般測試和綜合測試。一般測試適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試,綜合測試適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴(yán)格的場合。 本在氣流均勻性之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進行。進行這項時,空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運轉(zhuǎn),各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個濕度控制區(qū)至少設(shè)置一個濕
潔凈室(區(qū))的管理要求{潔凈室} 潔凈室(區(qū))的管理要求 (1)潔凈室(區(qū))內(nèi)人員數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制. 其工作人員(包括維修、輔助人員應(yīng) 定期進行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓(xùn)及考核;對進入潔凈室(區(qū))的臨時外來人員應(yīng)進行指導(dǎo)和督促. (2)潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施,人、物走向合理. (3)100級潔凈室(區(qū))內(nèi)不得設(shè)置地漏,操作人員不應(yīng)裸手操作,當(dāng)不可避免
聯(lián)系人: 胡建航
電 話: 027-87705485
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地 址: 湖北武漢洪山區(qū)武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新大道666號生物創(chuàng)新園B4棟A313室
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