化妝品GMP凈化車間設(shè)計(jì)建設(shè)有哪些要求

時(shí)間：2022-01-26作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：316

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品車間環(huán)境檢測(cè) 化妝品GMP凈化車間檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  化妝品車間環(huán)境檢測(cè) 化妝品GMP凈化車間檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)近年來(lái)，凈化工程在各個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，但在運(yùn)行過(guò)程中，必須加強(qiáng)對(duì)GMP凈化車間工程的維護(hù)和管理，以較好地保證其環(huán)境和功能良好。一般來(lái)說(shuō)，控制管理主要從環(huán)境監(jiān)測(cè)管理、運(yùn)營(yíng)管理和人員管理三個(gè)方面進(jìn)行，使化妝品GMP凈化車間的使用較加合理和規(guī)范，保證了檢測(cè)質(zhì)量。一、環(huán)境監(jiān)測(cè)管理潔凈室的“無(wú)菌”環(huán)境主要由空氣的“過(guò)濾”、“層流”和“正壓”在房間里。環(huán)境

• 抑菌效果檢測(cè)

  要證實(shí)一款衛(wèi)生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能，我們需通過(guò)以下幾個(gè)步驟與流程進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)與檢驗(yàn)。在一萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行抑菌試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室里環(huán)境高度潔凈與衛(wèi)生，我們嚴(yán)格按無(wú)菌要求進(jìn)行相關(guān)操作，以防因雜菌產(chǎn)生污染物，影響終殺菌試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性與合理性，因此整個(gè)檢測(cè)檢驗(yàn)過(guò)程都要在專業(yè)的無(wú)菌室內(nèi)操作完成。本次試驗(yàn)是根據(jù)GB-15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中的C4.1測(cè)定，并以此方法為仲

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