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潔凈工作臺3Q認(rèn)證 實驗室儀器3Q認(rèn)證是什么
潔凈工作臺3Q認(rèn)證 實驗室儀器3Q認(rèn)證是什么儀器驗證并非新話題,但對于實驗室來說卻是一個新內(nèi)容,一般來說,PQ(性能確認(rèn))實驗室能做,但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運行確認(rèn))卻做不了,或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實驗室的方案和報告,這卻給儀器廠商提供了一個收費的機(jī)會,購買驗證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗證,比如說,一套完整的儀器設(shè)備驗證方案,將包括4個部分,即4Q,
空氣檢測裝修危害危害表現(xiàn)裝修污染物的釋放長達(dá)3-15年,它們的危害包括:1、造成人體免疫功能異常、肝損傷、肝損傷及神經(jīng)中樞受影響;2、對眼、鼻、喉、上呼吸道和皮膚造成傷害;3、引起慢性健康傷害,減少人的壽命;4、嚴(yán)重的可引起致癌、胎兒畸形、婦女不孕癥等;5、對小孩的正常生長發(fā)育影響很大,可導(dǎo)致白血并記憶力下降、生長遲緩等;6、對女性容顏肌膚的侵害,更是不在話下。由于甲醛對皮膚粘膜有強(qiáng)烈的刺激作用,
【醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測】醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目
醫(yī)院環(huán)境的消毒:對不同的區(qū)域和環(huán)境,要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類, I,II,III,IV, I類,層流潔凈手術(shù)室,層流潔凈病房,空氣要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,醫(yī)護(hù)人員手≤5 cfu/cm2。 II類,普通手術(shù)室,產(chǎn)房,嬰兒室, 早產(chǎn)兒 室,普通隔離室, 供應(yīng)室 無菌區(qū),燒傷病房, 重癥監(jiān)護(hù) 病房,空氣≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,醫(yī)護(hù)人員手≤5cfu/cm2
【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測】GMP認(rèn)證的作用和意義是什么?
新版GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查,評定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。需要代辦理GMP認(rèn)證請聯(lián)系我們GJPC(國健醫(yī)藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
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