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詞條說明
GMP認證是一套適用制藥業、食品類等領域的強制規范,規定企業從原料、工作人員、設施、生產過程、包裝運送、質量管理等層面按相關政策法規做到衛生品質規定,產生一套可實際操作的工作標準協助企業改進企業衛生自然環境,及時處理生產過程中存在的不足,進行改進。GMP標準(藥品生產質量管理標準)是為確保藥品在要求的品質下不斷生產制造的管理體系。它是為把藥品生產過程中的不達標的幾率減少到最少而簽訂的。GMP包括各
潔凈度檢測 影響空氣潔凈度檢測結果的因素有哪些1、人員1.1人員數量。室內發塵源主要包括人、設備表面、建筑物表面、工藝發塵等,其中人是最主要的發塵源,占室內發塵量的80%左右。來自人體的污染包括皮片、皮屑、頭發碎片、呼出及咳嗽產生的飛沫等,有關數據見《藥品監督管理手冊》。因此,在進行空氣潔凈度檢測時,應控制進入潔凈室的人員數量。1.2人員活動。人在活動和靜止時的發塵量相差很大,一個人在室內活動時的
發熱門診簡介發熱門診,是正規醫院門診部在防控急性傳染病期間根據上級指示設立的,專門用于排查疑似傳染病人,治療發熱患者的專用診室。發熱門診,是正規醫院門診部在防控急性傳染病期間根據上級指示設立的,專門用于排查疑似傳染病人,治療發熱患者的專用診室。在該診室工作的醫務人員,應嚴格遵守“傳染病防治法”和防控傳染病期間政府發布的相關法律、法規。做到“不漏報一個病人,不錯報一個病人,不感染一個醫務人員。
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區黃埔區科學城尖塔山路1號
郵 編:
網 址: cheebo.b2b168.com
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