Ⅱ級(jí)生物安全柜的過濾器完整性測(cè)試方法探討

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1176

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 浮游菌采樣器廠家直銷/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測(cè)試方法

  ? 浮游菌采樣器廠家**/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測(cè)試方法 1方法提要 本方法采用計(jì)數(shù)濃度法，即通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基，經(jīng)若干時(shí)間，在適宜的生長(zhǎng)條件下讓其繁殖到可見的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，從而判定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中的活微生物數(shù)，以此來評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度． 2所用的儀器、設(shè)備和培養(yǎng)基(略) 3浮游菌采樣器 一般采用狹縫式采樣器或離心式采樣器。 3.3離心式采樣器的

• 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)

  ? 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo) 前言：生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無(wú)菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供**的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。 打造藥品制造環(huán)境主要有以下幾點(diǎn)： 1、在廠房?jī)?nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級(jí)別，潔凈廠房?jī)?nèi)空氣中的塵粒和微生

• 110.0PM2.5監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)將公布 儀器廠商聞風(fēng)而動(dòng)

  ? 110.0PM2.5監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)將公布 儀器廠商聞風(fēng)而動(dòng) 導(dǎo)讀：9日，北京市**發(fā)布消息表示，PM2.5監(jiān)測(cè)地區(qū)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)將出臺(tái)，一旦此項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)，即在全市開展此項(xiàng)監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)前將會(huì)采用招投標(biāo)的方式采購(gòu)相關(guān)的監(jiān)測(cè)儀器。 北京市環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)中心相關(guān)負(fù)責(zé)人9日表示，今年將致力建成PM2.5監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，公布PM2.5數(shù)據(jù)站點(diǎn)年內(nèi)將增至30-35個(gè)。其中，以中心城區(qū)為主，同時(shí)考慮人多的郊區(qū)縣及城關(guān)鎮(zhèn)

• 潔凈室與一般空調(diào)的差別

  ? 潔凈室與一般空調(diào)的差別 潔凈室與一般空調(diào)的差別 ? 比較項(xiàng)目 一般空調(diào) 凈化空調(diào) 原理 送風(fēng)和室內(nèi)空氣充分混合以達(dá)到室內(nèi)溫濕度均勻 亂流為稀釋原理，層流為活塞原理，送出的潔凈室空氣先達(dá)工作區(qū)，罩籠潔凈工作區(qū) 目的 為了控制溫度、濕度、風(fēng)速和空氣成份的目的 除了一般空調(diào)的目的之外，較重要的是控制粒子的濃度 手段 粗、中效過濾加熱濕交換 除空調(diào)手段外還要加*、***過濾器，對(duì)