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詞條說明
一、測序原理先介紹 Nanopore 測序中的幾位主角:Reader :在自然界中,有一種可以嵌入到細胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白,具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過人為基因工程修飾后,得到的就是 Nanopore 測序所需的 Reader 蛋白。Membrane:Reader 蛋白會被嵌入到高電阻率的 Membrane (人工合成的多聚物膜),膜兩側(cè)是離子溶液,在兩側(cè)加不同的電位,離子就會在孔中流
應(yīng)用領(lǐng)域:廣泛應(yīng)用于食品檢測、動物健康、農(nóng)業(yè)、環(huán)境測試、生物防御、科學研究等領(lǐng)域。?主要特點:◆輕便,易于攜帶,野外可以使用,續(xù)航時間長◆擴增簡便易行,可實現(xiàn)單分子擴增,操作簡便◆檢測靈敏度高,強大的數(shù)據(jù)處理能力◆機器自帶LCD觸屏視圖,清晰顯示,便于記錄?產(chǎn)品特性:◆適合于室內(nèi)臺式應(yīng)用和現(xiàn)場檢測應(yīng)用;◆標準的200ul八聯(lián)管孔道;◆支持重組酶聚合酶擴增;◆磁力混勻RPA反應(yīng)體
概念:重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術(shù)。RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,較佳反應(yīng)溫度在37°C左右。RPA技術(shù)原理:重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中
TwistDx 的重組酶聚合酶擴增(RPA)將徹底改變在資源有限的現(xiàn)場環(huán)境中擴增和檢測核酸的能力。RPA 技術(shù)原理RPA 體系的重點是重組酶,這些酶與寡核苷酸引物形成復合體,并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對。單鏈 DNA 結(jié)合(SSB)蛋白與被取代的 DNA 鏈結(jié)合,并使形成的 D 環(huán)保持穩(wěn)定。然后從引物啟動由聚合酶介導的 DNA 擴增,但前提是存在靶標序列。一旦啟動,擴增反應(yīng)將快速進行,
公司名: 北京立博泰業(yè)科技有限公司
聯(lián)系人: 張經(jīng)理
電 話: 010-63922732
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