GMP要求已成為醫藥行業行業規范純化水設備標準

時間：2025-03-25作者：上海濱潤環保科技有限公司瀏覽：131

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  詞條說明

• 醫藥行業純化水不合格的解決方法

  制藥純化水是應用在醫藥行業當中的，所以制藥純化水各項指標都應符合認證中所要求的指標。純化水和去離子水是有一定的區別的，去離子水是去掉了水中的除氫離子、氫氧根離子外的其他由電解質溶于水中電離所產生的全部離子。而純化水而是經過純化水設備將水中的各類物質去除，不含有任何添加劑，去掉水中離子只是其中一個項目。由此可以了解去離子水是可以達到純化水的純度，但是細菌方面就不一定能夠達到。?純化水一般是通過純化水

• 客戶案例一

  濱潤環保從事水處理工程多年，所做工程不下100項，組裝設備達到600余臺，積累了豐富經驗；現將部分用戶列于下表：客戶名稱設備用途用量蘇州蘇烜機械科技有限公司純化水設備48T/D純化水設備生工生物工程（上海）股份有限公司純化水+水24T/D+200L/H蒸餾機江西三鑫醫療科技股份有限公司水設備15T/H用水系統成都科樂金生物科技有限責任公司純化水+水24T/D純化水+300L/H水無錫電器有限公司清

• 國外GMP對注射用水、純水、純蒸汽系統的要求與驗證

  用途?水質要求?1制備純化水2口服劑瓶子初洗3設備、容器的初洗4中藥材、中藥飲片的清洗、浸泡和提取?飲用水?1制備注射用水（純蒸汽）的水源2非無菌藥品直接接觸藥品的設備器具和包裝材料一次洗滌用水3注射劑、無菌藥品瓶子的初洗4非無菌藥品的配料5非無菌原料藥精制?純化水?1無菌產品直接接觸藥品的包裝材料一次精洗2注射劑、無菌沖洗劑配料3無菌原

• 客戶案例三

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