如何判斷是不是真的進(jìn)口化妝品？

時(shí)間：2023-08-18作者：深圳市綜普產(chǎn)品技術(shù)咨詢有限公司瀏覽：129

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  詞條說明

• 如何判斷是不是真的進(jìn)口化妝品？

  1.?????????根據(jù)最后一道接觸內(nèi)容物的（分裝/罐裝）工序在境外還是境內(nèi)完成的來判斷進(jìn)口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的（分裝/罐裝）工序在境外（含港澳臺）完成的產(chǎn)品。國產(chǎn)化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的（分裝/罐裝）工序在境內(nèi)（）完成的產(chǎn)品。目**般貿(mào)易進(jìn)口化妝品必須經(jīng)過部門的備案（普通化妝品）或注冊

• 特殊類化妝品報(bào)批需要做哪些測試項(xiàng)目

  特殊化妝品檢測，應(yīng)根據(jù)具體產(chǎn)品類別，按照《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》以及相關(guān)技術(shù)法規(guī)文件開展檢驗(yàn)。微生物、理化、毒理、人體斑貼，涉及功效宣稱，做功效測試試驗(yàn)：防曬類：SPF&PA美白祛斑類：化妝品祛斑美白功效測試方法防脫類：化妝品防脫發(fā)功效測試方法實(shí)際注冊申報(bào)需要的檢測，還要結(jié)合配方和使用方法，根據(jù)法規(guī)和審核動態(tài)確定，基于特殊類化妝品近1年的申報(bào)周期，建議找正規(guī)和有經(jīng)驗(yàn)的代理機(jī)構(gòu)協(xié)助，

• 化妝品功效檢測及評價(jià)規(guī)定詳解

  根據(jù)化妝品相關(guān)法規(guī)，化妝品注冊人、備案人對化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)。并且化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)。 同時(shí)，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)在**藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻(xiàn)資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價(jià)資料的摘要，接受社會監(jiān)督。 化妝品功效宣稱評價(jià)要求 就評價(jià)路徑來說，化妝品功效評價(jià)方式大體上分為：人體法（即人體功效實(shí)驗(yàn)）、消費(fèi)者使用數(shù)據(jù)）、實(shí)驗(yàn)室法、文獻(xiàn)資

• 進(jìn)口和國產(chǎn)化妝品備案的差異點(diǎn)

  A：賬號申請差異：除了共同資料要求外，如果注冊人備案人為境外企業(yè)的，還需提交（1）境內(nèi)責(zé)任人信息表；（2）境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書原件及其公證書原件；境外生產(chǎn)規(guī)范證明資料原件，無法提供原件的，應(yīng)當(dāng)提供由中國公證機(jī)關(guān)公證的或由我國使（領(lǐng)）館確認(rèn)的復(fù)印件。B：注冊備案資料差異：除了產(chǎn)品備案所需要的共同資料外，注冊人備案人為境外企業(yè)的，還需提交如下資料： 1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件；2）除了