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詞條說明
臨床試驗管理規范(GCP)是設計、實施、記錄和報告設計人類對象參加的試驗性和科學質量標準。遵循這一標準為保護對象的權利、安全性和健康,為與源于赫爾辛基宣言的原則保持一致以及臨床試驗數據的可信提供了公眾保。ICH-GCP指導原則的目的是為歐盟、日本和美國提供統一的標準,以促進這些管理當在其權限內相互接受臨床數據。本指導原則的發展考慮了歐盟、日本、美國,以及澳大利亞、加拿大、北歐和衛生組織(GCP)的
實驗室用藥品柜說明:北京福意電器有限公司成立于1999年,積累了多年溫度相關設備的制造經驗,精于恒溫設備的、經營和售后,每一個環節都以客戶需求作為出發點,依托自身的人才、及業內精英的吸收,與科研院所及優良高校的長期穩定的合作關系,培養了一支經驗豐富的經營和售后隊伍,并形成完善的產品研究與開發、經營、銷售售后體系,廣泛受到業內人士及產品使用單位的認可。 ----------------------
型號FYL-Y50L生物物證保管柜2-48℃相關:生物物證就是指在經過一定的處理手段之后,能夠得到相應的生物個體或群體的特征的一類物,而該類物基本都出自生物體。該類物證的一大特點是:均含有能夠識別特定個體或群體的物質。 其中一大類可以歸納為:出自人體的。例如:毛發、皮屑、血液、-、分泌物、排泄物、部分其它組織等等,由于此類東西均含有相應個體的遺傳物質,且人類的個體基因基本不重復,所以以上這些“東西
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公司名: 北京福意電器有限公司
聯系人: 李國軒
電 話: 13811305308
手 機: 13811237849
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地 址: 北京東城北京市東城區南竹竿胡同2號銀河SOHO51718
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網 址: liguoxuan.b2b168.com
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