空氣凈化器市場混亂急需標準規劃

時間：2020-01-05

作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司

詞條
詞條說明
潔凈工作臺安裝維護與故障排除方法
超凈工作臺是醫藥衛生、生物工程、科學實驗等領域用于無菌無塵潔凈環境的局部凈化單元。空氣經頂/后部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風機壓入靜壓箱，經高效空氣過濾器在上側部均勻吹出，形成高度潔凈度的水平/垂直空氣幕，去除工作區域內的原自然空氣，開機后五分鐘即達到理想的高潔凈度空間。采用可調風機無極調節風量大小，輕觸型開關調節電壓旋鈕，保證工作區內的風速始終處于理想狀態。安裝使用：超凈工作
安裝初效過濾器的技巧
一、全新的初效過濾器，在使用之前必須用專門的清潔劑清洗干凈，避免使用酸類的清潔劑清洗。二、清潔之后還需要用高溫蒸汽進行殺菌、消毒的處理，清洗之后的設備要妥善安放。三、在安裝的時候要注意進出口的方向不能接反，要注意底板邊上的口是進口處，濾芯插口上的管子則是出口處。四、裝入濾芯的時候要垂直擺放，插入之后用壓板扣住尖端的翅片，扭緊螺絲保持不動即可。五、使用設備的時候壓力維持在0.1MPa左
風淋室過濾器的安裝方法
? ? 各種過濾器在使用一段時間后，因濾料表面捕集了灰塵，從而使過濾器的效率和阻力下降，影響了送風的潔凈度，此時需要及時加以更換過濾器。 ? ? 對于需用于高濕度、高溫度環境中的高效過濾器，必須選取耐高溫、耐高濕度的濾紙與分隔板、框體材料，以滿足生產的要求。生物潔凈室和醫藥潔凈室，必須選用金屬框體的過濾器，且其表面要不易生銹，不允許使用木框板的過濾器，
新版GMP潔凈度等級指標
新版GMP中的潔凈度等級指標摘要：《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（新版GMP）于2011年3月1日起施行，本文主要介紹新版GMP中關于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別，以及新版GMP與98版中關于潔凈度等級的區別。 ? 靜態動態級別塵粒最大允許數/m3 ? ≥0.5um ≥0.5um ≥0.5um ≥0.5um A 3500 1 3500 1 B 35