保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：171

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品沒有中文請謹(jǐn)慎購買

  據(jù)有關(guān)媒體報道，近日海口市食品藥品稽查支隊，在海口的部分化妝品商家中發(fā)現(xiàn)，有些商家銷售的進(jìn)口化妝品是沒有任何中文的，目前這些沒有中文的進(jìn)口化妝品已經(jīng)被收繳，商家也正在接受進(jìn)一步的調(diào)查。 據(jù)了解在近日李女士在海口的某化妝品專賣點購買化妝品的時候發(fā)現(xiàn)，該專賣點里面有一些進(jìn)口的化妝品是沒有任何的中文的，李女士經(jīng)常購買進(jìn)口化妝品，以前所購買的進(jìn)口化妝品雖然外文比較多，但是也是有中文標(biāo)示的，李女士也聽說過

• 2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

  2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部（） 保健食品注冊申請材料應(yīng)真實、可溯源，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》、《保健食品注冊技術(shù)審評細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊申請產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊申請人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來源、目錄

• 保健食品技術(shù)審評補(bǔ)充資料的要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整？ 審評機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊申請人補(bǔ)正材料的，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充材料。注冊申請人逾期未提交補(bǔ)充材料或者未完成補(bǔ)正的，不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的，審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 國外產(chǎn)品的包裝可以直接進(jìn)入中國嗎

  原則上應(yīng)該使用國外產(chǎn)品的包裝進(jìn)入中國，再貼中文標(biāo)簽。但實際中很多的情況是：國外的配方中有中國法規(guī)禁用的成分，包裝的功效宣傳也不符合中國法規(guī)的要求（例如藥妝），那么就只能修改包裝設(shè)計，制作符合中國法規(guī)要求的包裝，修改包括刪除禁用成分，刪除或修改夸大性功效宣傳。另外，產(chǎn)品一旦送檢，檢測機(jī)構(gòu)就會對樣品進(jìn)行封包，封樣會隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查，所以一旦送檢，包裝和配方都不能再改。因此，我們的技術(shù)老師