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醫(yī)院手術室檢測哪些項目?醫(yī)院手術室檢測,醫(yī)院潔凈手術室及相關受控環(huán)境檢測,具體的檢測區(qū)域及項目標準要求有:檢測區(qū)域:潔凈手術部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術室、燒傷科、生殖中心等。檢測項目:空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、平均風速、噪聲、照度。檢測標準:GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》辦理CMA潔凈手術室檢測報告,專業(yè)
1、相關規(guī)范:《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》GB50325—2001《住宅內氡濃度控制標準》GB/T16146—1995《人防工程平時使用環(huán)境衛(wèi)生標準》GB/T17216—19982、建設單位應在新建工程**后,委托有資質的檢測單位對工程土壤的氡濃度進行檢測。3、壤中氡濃度測定的一般原則:土壤中氡的濃度一般大于數(shù)百Bq/m3 ,這樣高的氡濃度的測量可以采用電離室法、靜電擴散法、閃爍瓶法等方法
CMR物質檢測日前,歐盟官方公報(OJ)發(fā)布法規(guī)(EU)2017/1510,對歐盟REACH法規(guī)(EC)No 1907/2006附件XVII進行修訂,新增了23項CMR物質并對2項CMR物質信息進行了較新,且將于2017年9月20日正式生效實施。REACH法規(guī)附件XVII*28、29、30條禁止被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類的物質被投放市場或用于供應普通公眾。作為長期從事
非特殊用途化妝品備案檢測 根據《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》相關要求,自2014年6月30日起,國產非特殊用途化妝品在上市前,必須按照相關規(guī)定,在國家食品藥品監(jiān)督管理總局“國產非特殊用途化妝品備案服務平臺”對產品信息進行網上備案。 申請國產非特殊用途化妝品備案的企業(yè),可自行選擇有資質的檢驗機構進行備案檢驗。依據《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)新規(guī)要求,常規(guī)的檢測項目如下: 一、
公司名: 中科檢測技術服務(廣州)股份有限公司
聯(lián)系人: 黃工
電 話: 18127993660
手 機: 13926209354
微 信: 13926209354
地 址: 廣東廣州天河區(qū)興科路368號
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