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建設項目環保竣工驗收要怎么做?一、環保驗收的范圍:1、與建設項目有關的各項環境保護設施z包括為防治污染和保護環境所建成或配備的工程、設備、裝置和監測手段,各項生態保護設施;2、環境影響報告書(表)或者環境影響登記表和有關項目設計文件規定應采取的其他各項環境保護措施。3、建設項目環保驗收的主體:建設單位。建設單位須向有審批權的**提出建設項目竣工驗收申請后,**依法對建設項目進行竣工環保驗收
無論是國家認定認可的疾控系統的涉水產品檢測服務機構,還是國內第三方涉水產品檢測機構、涉水產品質量檢測機構,所出具的涉水產品衛生安全檢驗報告,都必須含有CMA資質,且能力附表需要通過涉水產品檢測能力資質認定,才能用于涉水產品衛生批件的辦理,中科檢測涉水產品的衛生安全質量檢驗服務范圍包含以下涉水產品類型:輸配水設備、防護材料、水處理材料、化學處理劑、一般水質處理器、礦化水器、純凈水處理器、大型水質處理
醫院手術室檢測哪些項目?醫院手術室檢測,醫院潔凈手術室及相關受控環境檢測,具體的檢測區域及項目標準要求有:檢測區域:潔凈手術部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術室、燒傷科、生殖中心等。檢測項目:空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、平均風速、噪聲、照度。檢測標準:GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》辦理CMA潔凈手術室檢測報告,專業
歐盟官方在其OJ上發布了法規(EU)2017/1510,REACH法規(EC)No1907/2006附件XVII限制物質清單新增23項CMR物質,并針對之前的2項CMR物質信息進行了較新。該法規將在歐盟官方公報上發布*20天就開始生效。為了反映CLP法規的較新變化,REACH法規附件XVII限制物質清單進行修訂。附件XVII限制物質清單中*28、29、30條被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性(CMR
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