23用途

時間：2021-03-22作者：張家港保稅區凱利特化工有限公司瀏覽：188

張家港保稅區凱利特化工有限公司專注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛紅,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-聯吡啶,2-氨基噻唑鹽等

• 詞條

  詞條說明

• 2-氨基噻唑

  產品介紹產品名稱：2-氨基噻唑: 氨噻唑; 2-氨基-1,3-; 2-氨基-1,3-氮唑; 2-噻唑胺Product Name: 2-Aminothiazole; 2-Thiazolamine; 2-thiazolylamine;aminothiazoleCAS NO.: 96-50-4含量: 99.0%EINECS號：202-511-6分子式： C3H4N2S熔點：86-91℃沸點

• 2-氨基噻唑鹽

  簡介【中文名稱】2-氨基噻唑鹽【英文名稱】tetramethrin;Neopynamin;Phthalthrin(FMC)【結構或分子式】【相對分子量或原子量】331.12【密度】1.108【熔點（℃）】60～80【沸點（℃）】185～190（13.3帕，0.1毫米汞柱）【性狀】純品為白色結晶固體，具有除蟲菊一樣的氣味。

• 【乙酰氧基】出口需要提供哪些資料

  用于**化合物、染料及藥品的制造 制備 工業上可由酮與氯化反應，或由、二氧化與氯氣反應制得。實驗室中可由、或酐與各種氯化劑反應制得。作用 是重要的乙酰化試劑，酰化能力比酐強，廣泛用于**合成。也是羧酸發生氯化反應的催化劑，還可用于羥基或氨基的定量分析。儲運條件：儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜**過37℃。包裝必須密封,防止

• 靛紅的合成方法

  由靛或靛藍經氧化而制得。靛紅較早是由法國化學家奧古斯特·羅朗分離出來。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年，拜爾發展了從鄰肉桂酸合成靛紅的方法。1883年，從鄰甲醛合成靛紅的方法被拜爾申請專利。自此，以靛紅為原料合成靛藍的方法逐漸取代從植物中提取的方法，成為靛藍的主要來源。1 先由肟縮合制得肟基乙酰，再經環合，水解制得靛紅。2.將碳酸、、乙