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血清分離膠采血管中含有一種凝膠,可以將血凝塊與全血標本中的血清分離。在離心過程中,凝膠移動可以在血細胞和血清之間形成屏障,分離出血漿和血清,從而為各種臨床檢測,提供便捷的檢測標本,大大的提高了血液檢測的效率。 通常在添加血清分離膠的采血管離心之后,會分離為上下三層,自上而下分別是血清、分離膠、紅細胞。因為血清分離膠的密度介于血清和紅細胞之間,所以處于中間層,形成屏障,剛好分開了血清和血細胞,在檢測
生物緩沖液(Tris,Mops,Hepes等)通常被實驗家科學家忽略并認為是理所當然的,直到發(fā)現(xiàn)奇異偽像并將其起源追溯到不良緩沖液的那一天。盡管緩沖液成分的錯誤有時會導致發(fā)現(xiàn)諸如正確數(shù)量的人類染色體的發(fā)現(xiàn),但使用正確制備的正確緩沖液可能是實驗室成功的關鍵。 在下文中,將與大家分享一些生物緩沖液的一些制備技巧,希望在以后大家制備緩沖液時能夠起到作用。 使用前檢查所有存儲的緩沖區(qū);如果它們看起來混濁或
促凝劑是常見的一種采血管添加劑,它也被稱作懸浮劑,可制成真空采血管及注射式采血管,具有快速促進血液凝固的功能,在臨床生化檢測中常用到。血液促凝劑是由凝血酶、酒精、硅石粉、乳化劑、表面活性劑等組成的。它的外觀是一種白色懸浮狀的液體,有淡淡的有機溶劑味,無毒無害。 促凝劑的使用方法: 可使用機器噴涂或者手工加入法,加入的過程中要不斷攪拌保持懸濁液均勻,可以用機器攪拌,攪拌添加完成后需要用40-800℃
HEPES HEPES是兩性離子Good's緩沖液,在6.8至8.2的pH范圍內(nèi)有效。這使HEPES在生理pH值下成為有效的緩沖液。該緩沖液可用于多種生物的細胞培養(yǎng)基中。它也可用作蛋白質(zhì)研究中的結合緩沖液,用于陽離子交換洗脫實驗中,以及在凝膠電泳中用作運行緩沖液。 HEPES的制備步驟: 要制備1升1M HEPES緩沖溶液,請將238.30 g HEPES溶解 在750 mL水中。使用10N氫氧化
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