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詞條說明
“CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的縮寫,意為“符合歐洲 (標準)” 。“CE Marking”,即 CE 標志,于 1993 年簽署的歐盟產(chǎn)品指令 98/68/EEC 中被正式提出, CE 標志成為歐盟國家統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認證標志。換言之,沒有 CE 標志,就不能進入歐盟市場。產(chǎn)品上施加 CE 標志,意味著其制造商宣告:該產(chǎn)品符合歐洲的健康、安全、環(huán)保和消費者保護
印度標準局(The Bureau of Indian Standards),簡稱BIS,具體負責產(chǎn)品認證工作。BIS下設5個地區(qū)局和19個分局。印度當?shù)胤ㄒ?guī)要求:1. 國外生產(chǎn)商須經(jīng)印度儲備銀行許可在印度設有聯(lián)絡處或分公司,該聯(lián)絡處或分公司應遵守BIS所有的法令、章程和規(guī)則;2. 印度與該國**簽有關(guān)于BIS法令、章程和規(guī)則以及懲罰規(guī)定實施應用的備忘錄;3. 該生產(chǎn)商在印度*一個授權(quán)代理,該代理
如何辨別口罩印度BIS認證是有效?首先BIS認證證書必須由BIS標準局簽發(fā),標準局沒有授權(quán)任何第三方認證機構(gòu)簽發(fā)BIS認證證書。很多假的證書是BIS注冊證書,并非BIS認證證書。 印度呼吸顆粒防護口罩的標準為IS 9473:2002 ,也標注為N95。我們簡單介紹一下這個標準與GB2626標準的區(qū)別,中標準準的口罩較低過濾效果要≥95% ,印度IS 9473:2002 標準的口罩分為FFP1 ,
口罩在南非,按照類型和預期用途,通常分為三種類型的口罩:通用口罩 –不被認為可以防止病毒。它們包括由布料和紡織面料制成的產(chǎn)品。 并非旨在保護用戶免受病毒侵害的口罩和醫(yī)療目的,不需要 LOA。外科口罩和醫(yī)用呼吸器口罩 –由于它們是醫(yī)療設備,因此受《藥品法》監(jiān)管。它們屬于 南非保健產(chǎn)品監(jiān)管局(SAHPRA)的職責范圍。醫(yī)用口罩必須符合 SANS 1866-1:2018。目前,經(jīng)過 EN14683 標準
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目前哪些鞋類產(chǎn)品出口印度需申請印度BIS認證啦!
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