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詞條說明
英國脫歐過渡期結(jié)束之后,2021年1月1日起,新的產(chǎn)品符合性標(biāo)識UKCA標(biāo)識將在英國大不列顛地區(qū)(Great Britain,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭)正式啟用。同時《北愛爾蘭議定書》自2021年1月1日起生效。該協(xié)議生效之時,在北愛爾蘭市場投放產(chǎn)品的規(guī)則與歐盟相關(guān)規(guī)定保持一致。2021年8月24日規(guī)則較新,CE標(biāo)識可在英國GB地區(qū)延長使用至2022年12月31日。UKCA標(biāo)識高度至少為5mm(
歐盟於2020年發(fā)布Regulation (EU) 2020/2096,將全氟辛酸及其鹽類納入持久性有機污染物POP法規(guī)Regulation (EU) 2019/1021,並移除REACH附錄17*68項有關(guān)PFOA的要求。然而,歐盟發(fā)現(xiàn)化學(xué)鏈中含有9至14個碳原子的直鍊和支鏈全氟羧酸(C9-C14 PFCA)及其鹽類和相關(guān)物質(zhì)在製造過程中會意外產(chǎn)生含有少於9個碳原子的全氟和多氟物質(zhì),例如全氟辛酸
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護,醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,該標(biāo)準(zhǔn)對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,其認證模式不一樣。1.
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