ICTI 認證IETP 審核清單2.1版將于2019年9月1日生效！

時間：2020-01-05

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
祝賀浙江蘭創海神有限公司2023年通過BSCI驗廠
? ? ? ? 浙江蘭創海神有限公司位于中國紡織產業基地、中國織造名城的浙江省蘭溪市經濟開發區內，占地面積200余畝，員工500多人。自1994年創建以來，經過20余年的高質快速發展，擁有4條先進染色生產線、自動稱料系統、MES智能制造執行系統和ERP辦公自動化系統，年產各類中高檔印染面料5000多萬米，是浙江省印染行業的重點骨干企業。?
RBA申請流程
RBA申請流程：1、發起申請：驗廠一般由客戶發起，或中間商申請新的工廠加入時向客戶申請對工廠驗廠。2、遞交申請：由中間商或工廠向客戶遞交書面的審核要求。3、確認審核：客戶同意此次審核，并相關的審核機構。4、支付審核費：工廠向審核機構支付相關的費用（如審核費，差旅費）5、審核排期：審核公司在收到審核費用后，會向工廠發出一份審核問卷，及確認函，由工廠填寫回傳。根據工廠回復的審核問卷，審核公司一
BSCI官網登錄簡易指南
BSCI官網登錄簡易指南BSCI（Business Social Compliance Initiative）是一個致力于推動社會責任的國際性倡導組織，旨在促進公司在范圍內的社會責任管理。為了幫助企業更好地了解和管理社會責任，BSCI建立了一個官方網站，旨在為會員企業提供一站式的服務。下面將為大家介紹如何輕松登錄BSCI官網，并利用它為企業的社會責任管理提供便利。第一步：打開BSCI官網首先，
云浮GMP 820認證流程、怎么操作
在當前全球醫療器械市場日益競爭激烈的環境下，企業必須要具備相應的質量管理體系，以確保其產品符合國際標準。GMP 820認證，即美國醫療器械的良好生產規范（QSR820），正是企業提升產品質量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區GMP 820認證的流程以及操作方法，幫助企業更好地理解和實施這一認證。什么是GMP 820認證？GMP 820認證是美國食品藥品監督管理局（FDA）頒布的關于醫療器械