包裝研究資料-模擬運輸試驗

時間：2019-09-25

作者：蘇州富港工業檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
ISTA6A SIOC 亞馬遜包裝認證
亞馬遜正在較新包裝要求，這是減少浪費并改善客戶體驗的**承諾的一部分。亞馬遜對要求獲得*1層無挫折包裝（FFP）或*2層SIOC的包裝尺寸減小了。自2020年2月1日起zhi2020年8月1日止，要求獲得FFP或SIOC的ASINzui小包裝尺寸較新為6inX4inX0.375in（以前為9inX6inX0.375in）.對于從2020年8月1日起**過zui小包裝尺寸且有任一尺寸**過18inX14
ISTA6A SIOC 亞馬遜包裝認證
亞馬遜正在較新包裝要求，這是減少浪費并改善客戶體驗的**承諾的一部分。亞馬遜對要求獲得*1層無挫折包裝（FFP）或*2層SIOC的包裝尺寸減小了。自2020年2月1日起zhi2020年8月1日止，要求獲得FFP或SIOC的ASINzui小包裝尺寸較新為6inX4inX0.375in（以前為9inX6inX0.375in）.對于從2020年8月1日起**過zui小包裝尺寸且有任一尺寸**過18inX14
通用ISTA3E檢測試驗程序
ISTA 3系列屬于**試驗程序，用于：檢驗包裝和產品抵抗運輸危害的能力；利用綜合模擬的試驗方法再現運輸危害；可能與運輸公司的包裝規則不一致； 3E 程序是對相同產品的集合包裝的綜合模擬性測試。集合包裝件被定義為將一個產品、多個產品或包裝件放置在滑板或托盤上，固定在一起或是作為一個單元運輸。例如，一臺機器由帶瓦楞底托的托盤上、瓦楞側圍、頂蓋包裝，用纏繞膜纏繞在托盤上。用于評估包裝件在運輸和搬運過
包裝研究資料-模擬運輸試驗
醫療屬于高風險行業，17年5月5日，歐盟官方正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫療器械指令）and 93/42/EEC（醫療器械指令）。依據MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并與2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/