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?無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。采用《中國藥典》2015版通則1101測試方法,可用于測試醫藥產品,也可用于醫療器械(滅菌方法已驗證)的檢測。測試原理:藥典中主張通過盡可能使用薄膜過濾法來測試樣品。當存在溶解問題或供試液難以過濾的情況時,可見樣品直接接種到測試培養基中。?無論選擇哪種方法,都需要先進行培養基適
美國加州CEC Title 20 2021電器能效法規市場監管要求!
CEC Title 20市場監管重要提示:近期,有客戶反饋美國加州能效**CEC 咨詢開始市場抽檢工作,針對在CEC Title 20 管控范圍內產品進行咨詢核查工作,針對不合規或者未咨詢產品進行下架和處罰。具體市場監管要求在2021年7月23日,CEC官方正式公布新的Title20電器能效法規:CEC-140-2021-002中。CEC加州電器能效法規吸收融合了美國聯邦法規標準,對消費電子,家
防護手套用途:防御勞動中物理、化學和生物等外界因素傷害勞動者手部的護品。防護手套出口歐盟國家需要進行CE咨詢。1、關于歐盟標準測試歐盟標準測試(CE測試)依據歐洲法令89/686/CEE(PPE設計標準)及89/656/CEE(PPE使用標準)而制定。PPE應用標準旨在保護人體安全,但其應用范疇不包括**產品和醫用產品。2、關于勞保手套出口到歐洲的規定歐盟技術**把勞保手套分為三類:類是用于防普
哪些化學物質不在REACH法規管理范圍之內?低危險性的物質,如水、氧氣、惰性氣體和纖維素紙漿不需要進行注冊。一些別的**物質,比如礦物、礦石、礦石濃縮物和水泥溶渣也不需要注冊,除非這些物質進行了化學修飾。REACH法規有大量的篇幅對食品和醫藥產品進行了豁免,因為這些產品有專門的法規管理。REACH法規對廢棄物進行了豁免,成員國對于一些用于防衛設備的物質也進行了豁免。一些化學物質被用于制造別的化學物
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機: 13380331276
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地 址: 廣東深圳寶安區深圳市寶安區航城街道九圍社區洲石路723號強榮東工業區E2棟二樓
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