RoHS認(rèn)證與ROHS 2.0的區(qū)別及定義理解

時(shí)間：2020-12-28作者：深圳市歐華檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：427

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【深圳CE認(rèn)證】CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)如何選擇?

  CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的選擇原則很簡(jiǎn)單，一定是這樣幾個(gè)：認(rèn)證機(jī)構(gòu)正規(guī)，發(fā)的證書(shū)有資質(zhì)，保證我產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)流通這幾個(gè)要求。大多數(shù)企業(yè)需要TUV認(rèn)證，但都認(rèn)為報(bào)價(jià)太過(guò)昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證，它的*性是毋庸置疑的，但其實(shí)歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)有很多，完全可以選擇歐盟認(rèn)可的任何認(rèn)證機(jī)構(gòu)來(lái)通過(guò)CE認(rèn)證。多國(guó)內(nèi)第三方機(jī)構(gòu)發(fā)的證書(shū)都是歐盟海關(guān)和市場(chǎng)認(rèn)可的。通過(guò)TUV或者是其它歐洲成員國(guó)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大，國(guó)內(nèi)只

• 尿袋FDA注冊(cè)，尿袋FDA認(rèn)證辦理，尿袋FDA在那里辦理

  FDA要求所有在美國(guó)上產(chǎn)品都需要進(jìn)行： 尿袋FDA注冊(cè)，尿袋FDA認(rèn)證辦理，尿袋FDA在那里辦理 - 設(shè)施注冊(cè)/公司注冊(cè)(Establishment, Owner/Operator Registration) - 產(chǎn)品注冊(cè)/產(chǎn)品列名(MDL: Medical Device Listing) - FDA注冊(cè)的美國(guó)代理人US Agent - FDA注冊(cè)的聯(lián)系人Official Corresponde

• 【MSDS報(bào)告】什么是MSDS報(bào)告

  MS D S報(bào)告介紹Material Safety Data Sheet國(guó)際上稱(chēng)作材料安全數(shù)據(jù)表或化學(xué)材料安全評(píng)估報(bào)告，簡(jiǎn)稱(chēng)MS D S報(bào)告。MS D S評(píng)估認(rèn)證報(bào)告說(shuō)明了該種化學(xué)品對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的危害性并提供如何安全搬運(yùn)、貯存和使用該化學(xué)品的信息；是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品的燃、爆性能，毒性和環(huán)境危害，以及安全使用、泄漏應(yīng)急救護(hù)處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件；是闡明化學(xué)品的理化特

• 手術(shù)帽FDA，手術(shù)帽FDA認(rèn)證流程，手術(shù)帽FDA監(jiān)管方法

  手術(shù)帽FDA，手術(shù)帽FDA認(rèn)證流程，手術(shù)帽FDA FD的通過(guò)器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA之下，根據(jù)用途和對(duì)人體可能的傷害，F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類(lèi)，越高類(lèi)別越多. 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性。 的FD