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衣物折疊機METI備案辦理公司METI備案是什么?是強制性的嗎?日本是一個安全法規體系較復雜的國家。國外產品想要進入日本市場,將要面對較高的門檻。無論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當地xiaoshou,都需要符合日本市場準入許可,如PSE認證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關知識。?METI備案簡介日本經濟產業省(METI,Ministry of Econo
空氣凈化器ERP能效測試機構在全球節能環保口號的影響下,人們對產品能效要求越來越嚴格,如果您想把能源產品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認證是CE認證的能效認證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強制執行。ERP能效測試認證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關涉及產品都要符合ERP要求后
激光祛斑儀FDA注冊流程 ? ? FDA是美國的食品藥品監督管理局,FDA注冊是到進行公司和企業登記注冊,獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫療產品、藥品、化妝品、食品接觸材質等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數年進行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫療
電腦硬盤亞馬遜UL報告中心一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區別?美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產品生產企業早在很多年前就要求有相關安規檢測。而隨著亞馬遜在全球商業的戰略地位不斷提高,境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發布了專門針
公司名: 深圳市中鑒檢測技術有限公司
聯系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機: 13760348529
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地 址: 廣東深圳寶安區福海街道永福路118號港華興工業園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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