美國FDA注冊法規及要求有哪些？

時間：2020-07-18

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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2019年末印度更新空調等認證法規
?本文重點列舉印度認證法規較新摘要如下：2019年7月30日，印度標準局發布關于執行插頭標準IS1293（額定電壓250V及額定電流16A以下的插頭和插座標準規范）*四次修訂2019版新公告。IS1293:2019強制執行日期定于為2020年7月25日，屆時舊版IS 1293:2005將失效。2020年7月25日后，BIS不再接受整機產品中插頭只符合2005版本的測試報告進行CRS注冊。
CE認證和3C認證區別
“CE認證和3C認證的區別是什么”、“產品辦理CE認證還需要辦理3C認證嗎”“CE認證證書能在中國使用的嗎”等一些問題，小編在此總結了一下CE認證和3C認證的區別。從四個方面來說吧!一、首先，含義不同，流通的地域不同:CE認證是產品出口到歐盟地區要辦理的強制性認證，只要在CE認證范圍內的產品，出口到歐盟必須要辦理CE認證。所以說CE認證是針對歐盟地區的。3C認證是中國的強制性認證，不過3C認證產品
ATE認證檢測報告
無線類產品出口日本的JATE認證與MIC認證雖然地球每天還是自轉一圈，太陽、月亮還是每天自東向西的一起一落，這些長年不變的生活規律并不能阻止藍牙、WIFI類的產品將成為無線通信的領域的新寵，它們越來越普及應用于人們生活中的產品里面，如藍牙穿戴（圖1），智能家居（圖2）類產品，它們的越來越平民化，使得這些產品占到的市場份額越來越大，那么問題來了：當一些無線通信類產品瞬間得到爆發時，每個國家勢必會針對
濕紙巾FDA注冊需要多少周期是多久--推薦訊科技術
FDA，Food and Drug Administration，是美國食品藥品監督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫療器械到美國的企業，必須注冊FDA，進行企業列名與產品列名，否則海關不予清關。FDA認證其實跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。只有進行過FDA注冊，才能順利清關，不然海關會扣貨或者銷毀貨物。FDA認證通常分為傳統的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估：FDA注冊含義：為了確保廠商產