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詞條說明
ISO9001認證過程質(zhì)量審核的目的 過程質(zhì)量審核是對影響過程質(zhì)量的各因素是否按質(zhì)量控制計劃所規(guī)定的要求進行控制、控制是否有效、能否適應(yīng)等進行審查與評價。 過程質(zhì)量審核的目的,就是通過審核,檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場是否按質(zhì)量控制計劃規(guī)定的措施執(zhí)行、是否符合標準,評價其有效性,同時發(fā)現(xiàn)問題進行改進,以保證過程質(zhì)量的穩(wěn)定。 過程質(zhì)量審核的內(nèi)容: ① 操作者是否具備規(guī)定的能力或資格; ② 是否按圖樣、工藝規(guī)程和作
申請ISO9001體系認證前的輔導(dǎo)工作 推行ISO9001有如下五個**的過程: 知識準備-立法-宣貫-執(zhí)行-監(jiān)督、改進。 你可以根據(jù)貴公司的具體情況,對上述五個過程進行規(guī)劃,按照一定的推行步驟,引導(dǎo)貴公司逐步邁入ISO9000的世界。 以下是企業(yè)推行ISO9000的典型步驟,可以看出,這些步驟中完整地包含了上述五個過程: ○企業(yè)原有質(zhì)量體系識別、診斷; ○任命管理者代表、組建ISO9000推
聯(lián)系人:15807572139 黃小姐 微信同號 商標申請主體都有哪些? 商標一個對大家既熟悉又陌生的東西,屬性是因為它無處不在,而陌生是因為對于它的申請主體沒有過多了解。今天小編就來給大家講講商標申請主體都有哪些吧,希望可以幫到您。 商標申請主體主要是依法成立的企業(yè)、事業(yè)單位、社會團體以及個體工商業(yè)者、個人合伙,以及與中國簽訂有協(xié)議或共同參加**公約或以對等原則相互保護商標權(quán)的外國公民或法人,都
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,是基于ISO9001**質(zhì)量管理體系要求增加了對醫(yī)療器械行業(yè)的特定要求建立的**標準,它對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用,也是醫(yī)療器械產(chǎn)品出口國外時,國外客戶對企業(yè)產(chǎn)品有信心的有力依據(jù)。 ISO13485:二016標準(簡稱新版標準)已于2016年3月發(fā)布,之前使用的是ISO13485:二003版
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