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注:本文來源于化妝品論壇、化妝品行業網等,供行業伙伴參考了解!具體內容以實際為主!一類問題一、產品不屬于化妝品定義范疇(一)使用目的不屬于化妝品定義,如1、宣稱“促進解決眼圈眼袋”、“助眠,聞嗅放松,配合刮痧板,噴灑于睡衣和床品上”/(SLEEP WITHOUT ANXIETY COMBINATIO)、“淋巴排毒、腹股溝、大腿內側”;2、宣傳醫療作用的,如包裝圖示為中醫問診等;3、宣傳抗菌抑菌作用
冠以“醫學護膚品”的妝字號面膜是否真的能“醫學護膚”呢? 所謂“妝字號面膜”,即按照化妝品管理的面膜產品,指涂或敷于人體皮膚表面,經一段時間后揭離、擦洗或保留,起到護理或清潔作用的化妝品。面膜類化妝品不僅包括面貼膜,還包括眼膜、鼻膜、唇膜、手膜、足膜、頸膜等,近幾年受到了消費者的青睞,已成為一個重要的化妝品品類。 根據產品上市前監管方式劃分,面膜類化妝品分為兩類:第一類,上市前需向國家藥品監督管
來源:中國食品藥品網2019年9月10日,國家藥品監督管理局發布《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》(以下簡稱《規范》),著力解決化妝品注冊和備案檢驗資源分配不均,重認定*、輕事后監管等化妝品注冊備案檢驗工作弊端。《規范》于發布之日起正式實施。新《規范》帶來哪些變化?本文將進行簡單分析。注冊備案檢驗機構管理變化原由國家藥品監管部門對化妝品行政許可檢驗機構的資格進行認定,現改為**化妝品領域的檢驗檢測
《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)已于2020年12月31日經國家市場監督管理總局2020年*14次局務會議審議通過,2021年1月12日正式發布。全文共六章六十三條,筆者將重點就化妝品及新原料的注冊和備案管理相關內容談談自己的理解。關于新原料的界定 《辦法》*十二條規定,在我國境內**使用于化妝品的**或者人工原料為化妝品新原料。調整已使用的化妝品原料的使用目的、*使用量等的,應當
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