歐美國家對化妝品*性的基本要求

時間：2020-10-14作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司瀏覽：103

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》的公告（2021年第32號）

  國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》的公告（2021年*32號） 為貫徹落實(shí)《化妝品注冊備案管理辦法》，規(guī)范和指導(dǎo)化妝品注冊與備案工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件：化妝品注冊備案資料管理規(guī)定 ????????? 

• 進(jìn)口化妝品原包裝(產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)圖片備案要求（二）

  1.申報產(chǎn)品配方組分不得與原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)標(biāo)注的原料不相符(歐盟規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的致敏性香精單體除外) 2.原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)申報產(chǎn)品時不得改變其適用人群。 3.原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)標(biāo)注使用部位、使用方法、警示用語等的，申授產(chǎn)品時不得變更或刪除相應(yīng)內(nèi)容。 4.原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)顯示有內(nèi)置說明書的，送審樣品或申報資料中應(yīng)有內(nèi)置說明書，如無，應(yīng)提交相

• 進(jìn)口非特/特殊化妝品注冊及備案送檢流程

  企業(yè)注冊化妝品注冊和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)賬號 ↓ （待賬號審核通過后**用戶名和密碼） 企業(yè)填寫送檢信息并提交待審核 ↓ （待送檢信息審核通過，未通過的仔細(xì)查看退回原因并修改重新提交） 送檢資料以及樣品寄送至檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) ↓ 成功受理都等待檢驗(yàn)報告 需要提供的資料：1.化妝品注冊和備案申請表（一式兩份）2.產(chǎn)品配方，由系統(tǒng)打印而成，含條形碼（一式兩份）3.產(chǎn)品中文使用說明書（一式兩份）。 樣品要求：未

• 新舊化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例對化妝品新原料注冊備案管理對比

  1 創(chuàng)新化妝品新原料管理制度化妝品是美麗、時尚的產(chǎn)業(yè)，對產(chǎn)品的創(chuàng)新性要求較高，企業(yè)需要不斷開發(fā)并推出高品質(zhì)的新產(chǎn)品滿足消費(fèi)者需求。在目前化妝品制備工藝比較成熟的情況下，化妝品的創(chuàng)新在很大程度上取決原料的創(chuàng)新。原《條例》對化妝品新原料實(shí)行統(tǒng)一的行政許可管理，即所有化妝品新原料都需要經(jīng)過嚴(yán)格的審評審批后才能用于化妝品生產(chǎn)中。由于審評審批管理制度嚴(yán)格，數(shù)年來審批通過的化妝品新原料數(shù)量較少。同時，新原料注