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化妝品*性是世界范圍內廣受關注的問題,不同國家和地區有不同法律法規以**化妝品及其包裝*。美國《聯邦食品、藥品和化妝品法》規定,如果化妝品容器中含有部分或全部任何有毒或有害物質,且該有毒或有害物質可能對容器內的化妝品造成污染,則該化妝品為摻假化妝品;如果化妝品容器的制造、成型或填充方式有誤導性,則該化妝品為假冒化妝品。同時,該法規要求,化妝品上市前,要充分證明成品和其中每種成分的*性,如果未
關于“歐艾抑菌霜”事件調查處置進展情況的通報 漳州市成立由衛健、市場監管、工信、公安、龍文區**等組成的事件處置工作組,針對群眾和社會反映歐艾嬰童健康護理用品有限公司生產的兩款抑菌霜產品涉嫌違法添 加激素問題,依法依規開展調查。現將有關進展情況通報如下:日前,事件處置工作組赴江蘇、浙江兩省四市,先后走訪衛健部門、相關醫院、部分產品經銷點、患兒家庭、評測 機構等,對涉事產品流向地的銷售和下架情況作進
1.申報產品配方組分不得與原包裝(含產品標簽、產品說明書)標注的原料不相符(歐盟規定應當標注的致敏性香精單體除外) 2.原包裝(含產品標簽、產品說明書)申報產品時不得改變其適用人群。 3.原包裝(含產品標簽、產品說明書)標注使用部位、使用方法、警示用語等的,申授產品時不得變更或刪除相應內容。 4.原包裝(含產品標簽、產品說明書)顯示有內置說明書的,送審樣品或申報資料中應有內置說明書,如無,應提交相
浙江省藥品監督管理局關于進一步明確國產普通化妝品備案賬號注冊的有關提示各化妝品備案人:為貫徹落實《化妝品監督管理條例》有關規定,優化我省化妝品備案流程,促進化妝品產業健康發展,根據《國家藥監局關于貫徹實施〈化妝品監督管理條例〉有關事項的公告》(2020年 *144號)及《化妝品注冊備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令*35號)相關精神,現將國產普通化妝品賬號注冊事宜作如下要求:? &n
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