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關于FDA 510(k)審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫療器械生產商打算**將一項設備引入商業流通或再引入一項顯著改變或修改的設備,他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備,以確保市場上所有醫療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目
2015年9月29日,中國國家衛生和計劃生育**(NHFPC)發布了《國家標準 食品接觸塑料樹脂及制品》草案。公共意見征求持續一個月。現在,立法者正在進行最后一輪修改,較終版本預計于2016年上半年發布。 對于塑料樹脂和制品,必須符合以下要求。對于樹脂生產商,要核實產品管理狀況,要準備試件(薄膜或板)。如何制作該試樣的指南將在問答表中提供,問答表現在正在編制中。 參數 ** 總遷移量 根據其用途
Normal諾莫檢測是由從事產品檢測、認證和驗貨行業多年的具有豐富經驗和專業技術的員工組成,是長期專業從事測試和產品認證的第三方認證、檢測、檢驗和驗貨的*機構,建有符合ICE/ISO 17025標準的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來,憑借人才、技術、信息、認證、檢測等方面的強大資源優勢和支撐,為企業提供及時的本地化的認證與測試服務,已對成千上萬種產品的部件進行了相關的安全標準
2017年4月29日,歐盟公報( OJ)發布與食品接觸的塑料制品法規(EU)10/2011的修訂法規(EU)2017/752。 實施時間和過渡期 附錄Ⅱ部分新增鎳的遷移**,這部分從2019年5月19日正式生效。 修訂概要 修訂及新增附錄Ⅰ表1的授權物質清單,刪除編號為142, 168, 202, 387, 462, 467, 481, 502, 662及779的物質關于符合性驗證的注解“1”,增
公司名: 杭州諾莫檢測技術有限公司
聯系人: 趙志偉
電 話:
手 機: 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區浙江省杭州市濱江區江陵路88號9幢
郵 編:
網 址: normal.b2b168.com
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