家用低頻治療器METI備案需要注意什么

時間：2020-11-26作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：44

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• 機械產(chǎn)品出口歐盟要CE證書嗎

  機械產(chǎn)品出口歐盟要CE證書嗎 產(chǎn)品檢測認(rèn)證：可咨詢中鑒檢測（百度搜索：中鑒檢測）就可以找到我們啦！ 機械MD就是歐盟的強制認(rèn)證CE認(rèn)證，所有機械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請咨詢中鑒檢測劉小姐。 自從中國加入WTO并隨著中國制造業(yè)的進(jìn)步，機電產(chǎn)品的出口量逐年攀升。目前，只有歐洲對機械產(chǎn)品有強制性認(rèn)證——CE-MD機械指令。 此文介紹了機械產(chǎn)品做CE認(rèn)證（機械指令CE-MD）過程中常

• 激光炮FDA認(rèn)證申請流程

  激光炮FDA認(rèn)證辦理細(xì)節(jié)FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊，獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的，跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的 是包含了

• 藍(lán)牙耳機REACH測試

  REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但

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