佛山生物可降解檢測和認證

時間：2021-03-02

作者：廣州國檢檢測有限公司

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詞條說明
廣州FDA注冊
美國FDA規定，國外的醫療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進入美國之前必須進行注冊，同時必須指定一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而指定其為注冊代理人。美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負責緊急情況和日常事務交流。當
廣州DIN-Gepruft生物基認證檢測
ASTM?D5338?和ISO?14855生物降解性測試????隨著人類生活中使用到越來越多的塑料，如購物袋、家具、電子電器設備等，不管怎樣，塑料材料的處置逐漸變成一個嚴重的問題，原因在于傳統的塑料產品要經過上百年的時間才能降解。????公眾對于環境和可持續發展的意識正在逐漸增強，特別是隨
廣州CE認證,廣州CE認證
廣州CE認證（sdkzjc.b2b168.com）?“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。?在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基
廣州美國藥品FDA認證咨詢服務
&電子藥品注冊和登記概述聯邦食品、藥品和化妝品法案（FD＆C法案）第510節要求在美國生產、制備、傳播、復合或加工藥品或提供給美國進口藥品的公司向FDA注冊。這些國內和國外公司必須在注冊時列出在美國生產、制備、傳播、復合或加工用于商業銷售的所有藥物。此外，外國機構必須在注冊時指明美國代理商和進口商。藥品生產商和自有品牌藥品經銷商通過電子方式使用結構化產品標簽格式（SPL）提交企業注冊和藥