詞條
詞條說(shuō)明
激光祛斑儀FDA認(rèn)證公司什么是FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA注冊(cè)時(shí)間,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)授權(quán),專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專(zhuān)業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)FD
錄像機(jī)辦理ERP能效報(bào)告要辦理流程在全球節(jié)能環(huán)??谔?hào)的影響下,人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來(lái)越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷(xiāo)于歐洲,就必須通過(guò)ERP能效測(cè)試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱(chēng)為EPR能效測(cè)試,于2013年3.1開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測(cè)試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP
ROHS認(rèn)證有中文報(bào)告嗎ROHS認(rèn)證背景:隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人們對(duì)產(chǎn)品對(duì)環(huán)境的要求越來(lái)越高。尤其是產(chǎn)品材質(zhì)環(huán)保認(rèn)證,也就是我們通常說(shuō)的ROHS認(rèn)證,而在ROHS認(rèn)證沒(méi)出來(lái)之前,所有關(guān)于環(huán)保的認(rèn)證統(tǒng)稱(chēng)SGS認(rèn)證。ROHS認(rèn)證全稱(chēng)是《關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。?ROHS認(rèn)證目的:ROHS認(rèn)證主
藍(lán)牙舞臺(tái)燈TELEC認(rèn)證辦理資料
藍(lán)牙舞臺(tái)燈TELEC認(rèn)證辦理資料日本TELEC認(rèn)證,深圳TELEC認(rèn)證機(jī)構(gòu),TELEC認(rèn)證辦理周期,TELEC認(rèn)證辦理 TELEC認(rèn)證辦理要怎么做,?《無(wú)線(xiàn)電法》要求,對(duì)指定的無(wú)線(xiàn)電設(shè)備進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)(即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證)。認(rèn)證是強(qiáng)制性的,認(rèn)證機(jī)構(gòu)為MIC在指定無(wú)線(xiàn)電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。TELEC(Telecom Engineering Center)是日本無(wú)線(xiàn)電設(shè)備符合性認(rèn)證的主要的注冊(cè)
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話(huà): 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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