【消毒液備案檢測】消毒液使用誤區

時間：2021-04-21

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條說明
消毒器械檢測
消毒器械檢測?消毒器械主要是通過理化因素使微生物的主要代謝發生障礙，或菌體蛋白質變性凝固，或破壞其遺傳物質，導致微生物死亡，可開展消毒器械檢測服務。國家衛生計生委要求第一類、第二類消毒產品**上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。為客戶提供專業各種消毒器械（設備）檢測備案服務，檢測周期短，申報流程快，助您新品盡快上市，為產品上市提供高效**。檢測范
消毒劑毒理實驗毒理檢測，毒理學方法
消毒劑毒理實驗毒理檢測，毒理學方法各類產品毒理學指標當原材料、生產工藝等發生變化可能影響產品毒性時，應按表A1根據不同產品種類提供有效的（經**認定的第三方）成品毒力學報告。試驗方法皮膚 ** 試驗、引導粘膜 ** 試驗和皮膚變態反應試驗方法按《消毒技術規范》（*三版）**分冊《實驗技術規范》（1999）中的“消毒劑毒理學實驗技術”中相應的試驗方法進行。固體產品的樣品制備方法按照A3進行。注1、
消毒劑毒理實驗方法歡迎咨詢
1、急性經口毒性試驗1.1目的（1）檢測消毒劑對實驗動物的急性毒性作用和強度。（2）為亞急(慢)性毒性試驗和致突變試驗提供劑量選擇的依據。1.2實驗動物小鼠或大鼠任選一種,雌雄各半。小鼠體重18g~22 g,大鼠體重180 g~220 g,根據不同的急性毒性試驗設計方法,選用適當的動物數量,通常分為4個~6個劑量組。一般小鼠每組選用8只~10只動物,動物總數不少于50只;大鼠每組選用5只~6只動物
消字號備案檢測及辦理
消字號檢測：應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。可根據國家要求，按照消毒產品備案登記的管理辦法，出具*檢測報告，可用于各省市的備案登記。消字號檢驗機構應當遵循有關法律、法規及本規定，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范對消毒劑、殺菌劑、抗菌劑、抑菌劑等消殺產品開展檢驗，出具檢