轉(zhuǎn)接頭耐高溫測試實驗室

時間：2021-05-08作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：141

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  詞條說明

• RF發(fā)射器TELEC認證辦理細節(jié)

  RF發(fā)射器TELEC認證辦理細節(jié)?《無線電法》要求，對指定的無線電設(shè)備進行型號核準（即技術(shù)法規(guī)符合性認證）。認證是強制性的，認證機構(gòu)為MIC在指定無線電設(shè)備范圍認可的注冊認證機構(gòu)。TELEC（Telecom Engineering Center）是日本無線電設(shè)備符合性認證的主要的注冊認證機構(gòu)。?(1) TELEC認證標準認證的技術(shù)標準參見其官網(wǎng)上技術(shù)法規(guī)符合性認證系統(tǒng)中的所列出

• 無線產(chǎn)品RED測試內(nèi)容及準備資料

  無線產(chǎn)品RED測試內(nèi)容及準備資料 1999/5/EC指令已實施多年，諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。其實歐盟早已在2007年就已開始起指令，但進度沒有那么快，于是在2011年再提交了一個草稿給歐盟委會，終于在2014年5月22日， 歐盟官方公布了新版的無線設(shè)備指令RED?2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的，RED?2014/53/EU取代原有的歐盟無線設(shè)

• 激光炮FDA認證申請流程

  激光炮FDA認證辦理細節(jié)FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊是到進行公司和企業(yè)登記注冊，獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數(shù)年進行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的，跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的 是包含了

• 無線控制器UL60950認證報告辦理

  一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別？美國是一個對安全要求非常嚴格的國家，美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國市場，美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對這個情況，2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律，要求亞馬遜有