詞條
詞條說明
無菌車間的第三方潔凈室檢測項目,無論是在潔凈項目建設驗收階段,還是在運行維護階段,都需要一定的檢測項目,以保證潔凈環境滿足生產和研發的需要。潔凈室建成投產后需要進行性能測量和驗收,系統大修或更新時也需要進行全面測量。測量前要了解凈化空調系統的平面圖、截面圖和系統圖及工藝布置,以及對空氣環境條件、潔凈度、等級、溫度、濕度、風速等的要求。空氣處理方案 回風、排風量及氣流組織方案中潔凈室的使用情況、廠區
GMP標準是什么?什么是GMP?“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“良好作業規范”,或是“優良制造標準”,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業
怎樣進行保健食品檢測?重金屬、農藥殘留、有機溶劑殘留、樹脂殘留、違法添加化學品、違禁品等安全性有關的檢測。一、一定認準正規的保健食品專用標志,國家規定的正規的保健食品會在產品的外包裝盒上標出天藍色的,形狀類似“藍帽子”的保健食品專用標志二、通過保健食品的外包裝進行識別,國家規定保健食品外包裝標識必須注明以下內容:保健食品品名、生產單位、保健食品批準文號、主要原料、功效成分、保健功能、適宜人群(不適
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
郵 編:
豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
¥118888.00
¥88.00