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時間：2021-07-01

作者：深圳市華商技術有限公司

詞條
詞條說明
醫療器械檢測報告測試標準項目有哪些？
隨著我國醫療事業的發展和部分醫院設備的較新換代，我國醫療器械設備的市場需求急劇增長，客觀上推動了我國醫療器械設備行業的發展。醫療器械的選用會越來越**，其產品結構會不斷調整，功能較加多樣化，市場容量會不斷擴大。對于部分企業其產品的研究設計初沒有多大的考慮到其電磁兼容方面等信息，在醫療設備做備案或者申請醫療注冊證時導致不能一次性*。一、醫療器械設備產品分為三大類1.診斷設備類2.**設備類3.
空氣凈化器質檢報告辦理資料及測試項目
空氣凈化器是指能夠吸附、分解或轉化各種空氣污染物，提高空氣清潔度，CNAS及CMA是許多電商平臺現在商家提供附有的資質，所以如果該實驗室沒有這些資質，你可以直接找深圳華商申請，我司是CNAS及CMA（**）資質；偽劣及假冒的不要，平臺客服會抽查，查到會處罰。空氣凈化器標準：GB 4706.1-2005家用和類似用途電器的安全*1部分：通用要求GB 4706.45-2008
電子產品可靠性測試
電子產品開發是一個復雜的過程，需要時間，可靠性測試對于產品的耐用性來說十分的關鍵。比如溫度和濕度的可靠性測試，可以體現電子產品在較端的高溫和低溫下的狀態，這種溫度和濕度的測試，可以氣候對電子產品的影響。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
充電器ERP認證辦理流程及周期詳情
ERP能效認證簡介：ERP認證是基于歐盟CE標志下ERP指令的一個認證要求，而ERP指令是新的歐洲CE標志法規，作為一項CE 標志指令，ERP指令現已要求將連同LVD指令、EMC指令、RoHS指令等其他要求一同被執行。因此，相關實施措施涉及的產品在出口歐洲之前，必須考慮ErP指令的要求，才可以加貼CE標識。ERP能效的范圍有：1、節能燈ERP認證要求：NO.2442、AV產品、IT產品的E