電氣柜CE認證的流程有哪些？

時間：2021-07-01

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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CE合規要求有哪些？
? ? CE標志對于歐洲經濟區（EEA）內的某些產品組是強制性的，歐洲經濟區由歐盟28個成員國和歐洲自由貿易聯盟國家冰島，挪威和列支敦士登以及瑞士和土耳其組成。 ? 在歐洲經濟區制造的產品制造商和在其他國家制造的產品的進口商必須確保CE標志的產品符合要求。 ? CE合規要求在歐洲市場銷售的電子電氣產品必須帶有CE標志，CE標志的應用要求遵守各種歐洲合規指令
藍牙產品申請BQB認證需要什么資料？
1、什么是藍牙BQB認證？??藍牙認證也就是BQB認證（Bluetooth Qualification Body），簡言之就是如果您的產品具有藍牙功能并且在產品外觀上要標明藍牙標志，必須通過一個叫做BQB的認證。所有Bluetooth SIG成員公司完成認證之后均可使用藍牙字標和徽標。藍牙字標和徽標僅可用于通過藍牙資格認證流程的相關產品。???&n
額溫槍FCC-ID認證
額溫槍FCC-ID認證流程：1.生產商或代理商向NTEK提出口頭或書面的初步申請。2.申請人填寫申請表，將申請表、產品的使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。3.NTEK實驗室確定檢驗標準、檢驗項目及樣品數量并報價。4.申請人確認報價，回簽報價單，并將樣品和相關技術文件送至NTEK。5.申請人提供技術文件。6.NTEK實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知
針對醫療機構的CDRH EMC / EMI建議
? ? ?醫療設備制造商，臨床醫生和公眾的許多詢問，尋求有關醫療設備的電磁干擾（EMI）的經驗和預防信息。特別感興趣的是在醫療設備附近安全使用蜂窩和無線通信設備。以下信息旨在幫助較大限度地降低與醫療設備EMI相關的風險，并促進醫療機構的電磁兼容性（EMC）。針對醫療機構的CDRH EMC / EMI建議如下： 1.利用有關醫療設備EMC主題的EMC專業人員和出版物以