LED條屏PSE認證介紹

時間：2021-07-17

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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化妝品FDA認證自愿注冊計劃（VCRP）
? ? ? ?美國食品和藥物管理局（FDA）根據聯邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進入市場之前獲得FDA批準，但FDA強烈建議通過自愿化妝品注冊計劃（VCRP）進行注冊。化妝品/藥品行業的一些產品實際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產品分類為藥物或化妝品。化妝品如何注冊？ ? ? &n
泰國TISI標識新要求
? ? ? 2020年9月3日，泰國工業標準協會（TISI）召開了會議。在會議上TISI根據《工業產品標準法(B.E.) 2511》闡明了認證及標簽要求。新增為TISI標識附加二維碼的要求。由于此前TISI數次發現加貼TISI標識的產品存在假認證或無認證情況，所以決定采用新的方式以維持TISI標識的效力。新的帶有二維碼的TISI標記格式可以通過讓客戶掃描二維碼的方式，
傳真機CCC強制性認證測試標準及認證要求
傳真機是應用掃描和光電變換技術，把文件、圖表、照片等靜止圖像轉換成電信號，傳送到接收端，以記錄形式進行復制的通信設備。但一般這類產品腰子國內出售則必須要辦理CCC檢測證書。需要辦理CCC檢測證書歡迎聯系華商檢測進行辦理。當然傳真機做CCC檢測證書又要遵循相關標準的，那么傳真機做CCC檢測證書有哪些標準呢？下面我們一起和華商檢測小編來看看吧！3C檢測認證簡介3C認證作為產品進入國內市場的通行證，是一
醫療設備如何獲得歐洲CE認證標志
醫療器械ce認證? ? ? 通過CE標志認證，獲得歐洲市場準入CE標志認證醫療器械BSICE標志是醫療設備制造商聲稱產品符合所有相關歐洲醫療設備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟（EU）醫療器械的安全性和性能要求。CE標志是將設備投放歐盟市場的法律要求。?歐洲市場準入CE認證的監管要求醫療設備的要求正在發生變化，自20世紀90年代以來，歐盟醫療器械的**