投影儀GITEKI認證標準步驟

時間：2021-07-21

作者：深圳市華商技術有限公司

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便攜式空調FCC認證的流程是什么？
便攜式空調采用有效的蒸發冷卻技術，以及令人舒心的加濕效果和人體工程學設計。只需要加水來激活冷卻功能，這就是便攜式空調。便攜式空調想要出口美國就必須FCC認證。一、FCC認證是什么?FCC全稱美國聯邦通訊** Federal Communications Commission。直接對國會負責，通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信，負責授權和管理除聯邦**使用之外的射
汽車3C認證_新法規CNCA-C11-01
整車3C認證新法規實施：? ? ? 為了進一步完善CCC認證體系，簡化申請要求，優化實施流程，提高機動車CCC認證實施的便利性，2020年4月16日發布了《強制性產品認證實施規則汽車》（CNCA-C11-01：2020，以下簡稱2020版實施規則）。?CNCA-C11-01：2020取代了舊版的實施法規（編號CNCA-C11-01：2014），CNCA-
沙特阿拉伯SASO IECEE/IECEx/RoHS法規更新
1. SASO IECEE RC（SIRC）管制范圍再次擴大沙特標準局SASO于2020年6月30日發布公告，原定7月1日強制實施SASO IECEE RC（SIRC）的下面6類產品將延遲到2021年9月1日實施。序列產品名稱標準1Electrical pumps (5HP and below)電動泵（5馬力以下）IEC60335-2-41IEC60335-2-512Coffee makers&a
醫療器械測試標準項目有哪些？
隨著我國醫療事業的發展和部分醫院設備的更新換代，我國醫療器械設備的市場需求急劇增長，客觀上推動了我國醫療器械設備行業的發展。醫療器械的選用會越來越先進，其產品結構會不斷調整，功能更加多樣化，市場容量會不斷擴大。對于部分企業其產品的研究設計初沒有多大的考慮到其電磁兼容方面等信息，在醫療設備做備案或者申請醫療注冊證時導致不能一次性*。一、醫療器械設備產品分為三大類1.診斷設備類2.**設備類3.