歐洲認證介紹

時間：2021-07-24

作者：深圳市華商技術有限公司

詞條
詞條說明
第三方的CE認證跟公告號的CE認證有什么區別
CE認證公告機構是一個由歐盟某個成員國的主管當局*的測試、審核和認證機構，它可從事醫療器械指令的附錄中所描述的一種或多種符合性評價程序。公告機構必須位于歐盟的某個成員國內。選擇公告機構是制造商面臨的較其關鍵的問題之一。為了能夠有效地工作應和公告機構建立長期和密切的聯系。應對非常慎重地選擇“伙伴”所花費的時間和財力應被認為是一項公司未來的投資。CE認證是歐盟強制性產品認證。較好是帶公告號。因為公告
什么是3C認證審廠？
? ? ccc認證審廠是為了保證產品持續符合標準而對企業進行的年度審查，初次申請CCC證書需要進行工廠審查，其中?08-09-16-22可先發證再審廠（*后3個月內完成），其他目錄產品需要先審廠再發證，企業進行年審的頻次是由3C的發證機構對企業的評級決定的。08.09.16類可*后3個月內進行審廠，22玩具*后1個月內審廠，如果企業評級為C/D類企業需要先審廠再
MSDS檢測報告-CTC華商檢測
MSDS認證簡介MSDS （Material Safety Data Sheet）即化學品安全技術說明書，亦可譯為化學品安全說明書或化學品安全數據說明書。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反應活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產生的危害的一份文件。常見的MSDS需按照16項內容信息為規范編寫，具體項目如下：1、物質的識別號；合成/成分方面的數
FDA注冊是什么？
一.什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的才能登記成功。如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區1.FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產品