LED屏CB認證申請

時間：2021-07-28

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條
詞條說明
IEC 62368-1:2018第三版更新
2018年10月4日，**電工**IEC發布了*3版IEC 62368-1：2018標準， *3版將會取代過往版本以及IEC 60065和IEC 60950-1(在IEC官方較新了*3版后，歐盟也很有可能隨后發布EN 62368-1*3版，取代EN 60065和EN 60950-1的時間預計維持不變，為2020年12月20日) ，此版本不但修正了*二版在驗證時所遇到的ㄧ些困難及設計成本的增加，
ce認證渠道有哪些？
? ?? 在許多方面，CE證書是任何醫療設備的歐洲市場護照。它提供了明確的證據，證明制造商及其產品符合所有歐洲合規法規，并且在生產過程的每個階段都滿足所有標準。證書本身確保只有較高質量，較安全的產品才能進入歐盟市場。然而，它不僅是制造商和產品的榮譽徽章，也是歐洲內部分銷和銷售的強制性要求。原始設備制造商（OEM）和原始品牌貼標機（OBL）都是如此。ce認證渠道有哪些？
UK REACH將于2021年1月1日起正式實施
? ? ? 近日，英國**網站發布指南：英國會從過渡期結束后（是2021年1月1日開始），正式實施獨立的化學品法規：UK REACH。制造商和進口商有義務對進入英國市場的化學品進行注冊，在英國和歐盟境內生產、售賣、進口分銷化學品需要分別應對UK REACH和歐盟REACH法規。根據英國**網發布的較新指南文件，英國**決定延長提交UK REACH注冊完整數據的截止期，
口罩出口韓國需要做什么清關證書？
隨著疫情的爆發，各國對于醫療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國，中國成為了許多國家的救命稻草。那口罩出口韓國需要做什么認證項目呢？下面華商檢測為您詳細介紹。依照韓國的《醫療器械法》，韓國衛生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責對醫療器械的監管工作，口罩產品出口韓國需要申請的認證項目是KFDA認證也就是韓國食品藥品管理局頒發的境