BQB認(rèn)證檢測包含哪些項目？

時間：2021-08-02作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：56

深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

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• 無線藍(lán)牙手表FCC認(rèn)證測試內(nèi)容與費(fèi)用詳情

  無線產(chǎn)品FCC認(rèn)證測試內(nèi)容：FCC技術(shù)中，包括了射頻輸出功率、調(diào)制特征、占用帶寬、天線端口的雜散**、雜散輻射場強(qiáng)、頻率穩(wěn)定性和頻譜特征等方面的性能指標(biāo)，F(xiàn)CC法規(guī)原則上規(guī)定了每種性能指標(biāo)的限值和測試要求，這里僅對相應(yīng)的測試方法做簡單的介紹。FCC認(rèn)證費(fèi)用：1、不帶無線的普通產(chǎn)品做FCC-SDoC認(rèn)證，費(fèi)用大概在1000-3500元左右，周期10-15個工作日;2、無線類產(chǎn)品，如手機(jī)，無線

• 1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?

• 澳洲認(rèn)證簡介

  澳洲認(rèn)證介紹國家/地區(qū)*/區(qū)旗認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證標(biāo)志澳州(AUSTRALIA)ACASAA

• LED燈具申請CE-LVD認(rèn)證需要測試的標(biāo)準(zhǔn)是什么？

  CE認(rèn)證標(biāo)志的接受對象為歐共體成員國負(fù)責(zé)實行市場產(chǎn)品安全控制的國家監(jiān)管當(dāng)局，而非顧客，當(dāng)一個產(chǎn)品已加附CE認(rèn)證標(biāo)志時，成員國負(fù)責(zé)銷售安全監(jiān)督的當(dāng)局應(yīng)假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。LED燈具申請CE-LVD需要測試的標(biāo)準(zhǔn)是什么？E**0598-1 燈具 部分：一般要求和試驗；詳見標(biāo)準(zhǔn)附錄CE認(rèn)證時間：國內(nèi)的時間比較快，而真正的歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，所需時間比較長一點(diǎn)．選擇什么樣的