CE認(rèn)證公司-CE認(rèn)證指令-CE報(bào)告檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2021-08-05作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：49

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 產(chǎn)品MSDS報(bào)告|SDS報(bào)告費(fèi)用及周期

  MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)，亦可譯為化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性（如PH值，閃點(diǎn)，易燃度，反應(yīng)活性等）以及對(duì)使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產(chǎn)生的危害的一份文件。在歐洲國(guó)家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū) SDS(Safety Data sheet

• 藍(lán)牙BQB認(rèn)證測(cè)試內(nèi)容及步驟解析

  藍(lán)牙BQB的認(rèn)證分類：BQB認(rèn)證分為BQB列名和BQB測(cè)試認(rèn)證，BQB列名也叫EPL列名，是指藍(lán)牙BQB認(rèn)證的列名形式，例如藍(lán)牙音箱、耳機(jī)成品，如果藍(lán)牙模塊已做過(guò)了BQB認(rèn)證，那這個(gè)藍(lán)牙產(chǎn)品就可以不用重新申請(qǐng)BQB認(rèn)證，只需要在**模塊供應(yīng)商的授權(quán)即可，就可以再次把產(chǎn)品以列名的形式上傳到BQB網(wǎng)站。（注明：EPL列名需要提供以下公司信息資料：名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式、企業(yè)郵箱），產(chǎn)品的型號(hào)，提

• 中國(guó)臺(tái)灣 BSMI認(rèn)證辦理

  BSMI 是中國(guó)閩臺(tái)經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)局的英文“ Bureau of Standards, Metrology and Inspection “的縮寫(xiě)。 根據(jù)中國(guó)閩臺(tái)經(jīng)濟(jì)部公告，從 2005 年 7 月 1 日 起，進(jìn)入中國(guó)閩臺(tái)地區(qū)的產(chǎn)品要實(shí)行電磁兼容性和安規(guī)兩個(gè)方面的監(jiān)管。認(rèn)證介紹BSMI 是中國(guó)閩臺(tái)經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)局的英文“ Bureau of Standards, Metrology and In

• 醫(yī)療器械體系認(rèn)證ISO13485

  ISO 13485是**公認(rèn)的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》，顧名思義，該標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械行業(yè)**的一套質(zhì)量管理體系，是**醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)在編制過(guò)程中，其標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個(gè)章節(jié)、四大過(guò)程的結(jié)構(gòu)，但I(xiàn)SO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求，并淡化了“持續(xù)改進(jìn)”及“顧客滿意”，因