防爆設備CE認證（ATEX指令）技術咨詢服務

時間：2021-08-10

作者：深圳市華商技術有限公司

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EN 14351-1門窗CE認證標準CPR法規
門窗CE認證標準? ? ? 自2010年2月1日起，在歐洲市場銷售門窗或外部行人門的門窗制造商，如果不符合防火和/或防煙要求，必須首先按照歐盟指令89/106 / CE貼上CE標志，然后是*305/2011號條例（CPR），未能在市場上銷售的產品上顯示上述標記可能會導致銷售暫時中止，或者在更嚴重的情況下，會導致主管當局沒收門窗。?產品標準EN14351-1規
對講機EMC測試標準及流程
對講機做EMC測試標準流程有哪些？可以聯系我司華商了解詳情。對講機它是一種雙向移動通信工具，在不需要任何網絡支持的情況下，就可以通話，沒有話費產生，適用于相對固定且頻繁通話的場合。但一般這類產品要上架市場則必須要EMC測試。需要做EMC測試歡迎我司華商威進行。EMC測試介紹EMC測試又叫做電磁兼容（EMC）全稱是Electro Magnetic Compatib
EMC測試項目電壓跌落（DIPS）
EMC測試項目電壓跌落（DIPS），依據標準：IEC 61000-4-11/GB T17626.11：電壓暫降、短時中斷和電壓變化抗擾度試驗。IEC61000的這一部分定義了與低壓供電網絡連接的電氣和電子設備在電壓下降、短暫中斷和電壓變化時的*測試方法和可以選擇測試級別的范圍。本標準適用于與50hz或60hz交流網絡連接的額定輸入電流不**過16a /相的電氣和電子設備。電壓暫降和電壓中斷是由電網、電
FDA注冊是什么？
一.什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的才能登記成功。如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區1.FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產品